抗疫D-Day！辉瑞疫苗今起运送至各州 14日起施打

       【本报讯】联邦食品暨药物管理局(FDA)11日晚间批准美国首支新冠疫苗后，联邦快递(FedEx)和联合包裹服务公司(UPS)13日上午开始配送，从密西根州出发，将于14日上午陆续运抵各州，即可展开注射施打，未来三天送至全国636处；联邦疾病防治中心(CDC)顾问小组12日也以11票一致同意建议辉瑞新冠疫苗适用于16岁以上全美国人，以利启动美国史上最大规模疫苗接种行动。

首批疫苗13日从密西根出发

      疫苗神速任务团队(Operation Warp Speed)首席运营官、陆军上将佩尔纳(Gustave Perna)12日表示，FedEx和UPS卡车13日上午密州卡拉马祖(Kalamazoo)辉瑞药厂拿到第一批新冠疫苗后，将运往各自的配送中心，并在14日将疫苗送至全国145处、15日送到425个地点，16日再增加66个地点。

       辉瑞主要从两处药厂配送疫苗，一处在威斯康辛州欢乐草原(Pleasant Prairie)，另一处则是密州卡拉马祖；辉瑞也会用到密苏里州圣路易(St.Louis)和麻州安多佛镇(Andover)的药厂。

       FedEx和UPS均表示，疫苗离开辉瑞药厂隔天就能送达医院或其他医疗机构；医院预计最快可在14日开始，先为院内员工接种疫苗。

配送行动如二战登陆诺曼第

       佩尔纳12日表示，新冠疫苗应该在三周内送至全国接种疫苗处，他形容新冠疫苗配送行动有如二次大战登陆诺曼第(D-day)，「D-Day是结束战争的原点，也是我们今日所在之处。」CDC「预防接种咨询委员会」(ACIP)12日以11比0票表决，建议辉瑞与德国生技公司BioNTech合作的新冠疫苗适合供16岁以上美国人接种；该小组另有三人因利益冲突而弃票。

       CDC将考虑并预计会批准该建议，先前ACIP也建议当局，新冠疫苗应优先提供给健康照护员工和疗养院居民。

是否施打孕妇应先咨询医生

       CDC小组讨论特定病患接种新冠疫苗的安全考量，包括未参与新冠疫苗临床试验孕妇和严重过敏者，但未正式对此表决。

      CDC小组开会时表示，目前无数据说明新冠疫苗对孕妇有何影响，孕妇可自行决定是否施打疫苗，但应咨询医生；孕妇若接种后出现发烧副作用，应服用「乙酰胺酚」(acetaminophen)或退烧药泰乐诺(Tylenol)。

       CDC小组人员表示，对疫苗严重过敏的病患现在不该接种。虽然联邦食品暨药物管理局(FDA)12日表示，多数过敏美国人应可安全接种辉瑞疫苗，但对辉瑞疫苗成分过敏、或曾因严重过敏而有过敏性休克(anaphylaxis)者不该接种辉瑞疫苗；FDA建议，过敏民众应先咨询医生，确保他们不会对辉瑞疫苗成分过敏。

UArizona设施可容纳超过一百万剂COVID-19疫苗

亚利桑那大学已经完成了一个存储设施的建设，可容纳160万剂COVID-19疫苗。这个称为“冷冻场”的设施，包括七个在-112华氏度下运行的超冷冷冻机，另一个在-4华氏度下运行的冷冻机，即将推出两个类似的冷冻机。

亚利桑那大学健康服务生物储存库执行董事戴维·哈里斯（David T.Harris）表示，每个冰柜可容纳10万至18.7万剂。

辉瑞公司和Moderna公司生产的两种COVID-19疫苗均依赖于RNA，而RNA必须保持冷冻状态才能保持完整并具有功能。

在超冷条件下保存的辉瑞疫苗能够持续长达六个月，类似于冷冻场将采用的疫苗。

辉瑞疫苗必须保持在-94华氏度才能保持有效，而Moderna疫苗也必须保持冷冻，尽管它可以在-4华氏度的条件下生存。